美國司法部監察長週二在一份對美國緝毒局提出嚴厲批評的報告中表示，儘管阿片類藥物過量導致的死亡人數急劇增加，美國緝毒局仍允許製造商大幅增加每年生產的止痛藥數量。
從1999 年到2013 年，服藥過量死亡人數平均增加了8%，從2013 年到2017 年則增加了71%，令人震驚。 然而，美國緝毒局(DEA) 對美國生產的麻醉止痛藥設定了年度配額，授權在2013 年和2017 年之間將羥考酮產量增加400%。直到2017 年才開始削減開支。
被指控允許數十億粒藥品流向街頭的製藥公司長期以來一直辯稱，他們每年只生產美國緝毒局允許的數量。這個問題肯定會在定於本月在克利夫蘭開始的對其中一些公司進行的具有里程碑意義的民事審判中出現。
美國緝毒局官員表示，他們的估計是基於這些公司提供的數據，真正的問題是其中一些公司未能按照聯邦法律和法規的要求防止藥品被轉移。他們還表示，如果無意中造成短缺，削減整體供應量可能會導致合法疼痛患者無法獲得所需的藥物。
霍洛維茨還發現，當藥品製造商、分銷商和醫療保健從業人員的麻醉品經營許可證被吊銷時，他們最快可以在一天後重新申請該授權。
該報告批評緝毒局在 2013 年至 2017 年期間，當死亡人數急劇上升時，減少了其最有力的威懾措施——立即暫停令的使用。與 2013 年至 2017 年相比，DEA 2012 年發布的命令數量更多，這些命令允許他們立即停止經銷商運送止痛藥。
華盛頓郵報透露立即停工訂單大幅下降2016 年，美國緝毒局法律辦公室試圖利用這項權力，並設置了路障，但外地辦事處與該辦公室之間存在衝突。
《華盛頓郵報》2017 年報道稱，在製藥業的大力遊說下，國會批准了聯邦法律的一項修改，使這些命令幾乎不可能被使用。歐巴馬總統簽署了這項法律，顯然政府藥品監管機構並沒有意識到這意味著什麼。
DEA 在書面回應中表示，在過去八年中，每年都會吊銷約 900 個許可證（稱為「註冊」），以防止受管制物質進一步轉移。 A. Brandenberger) 表示，該機構與聯邦檢察官合作，對更多被指控助長阿片類藥物危機的公司和從業人員提起民事和刑事指控。
聲明稱，DEA 在 2017 財年“獲得了超過 1.94 億美元的民事處罰”，“超過了前七年的總和。”布蘭登伯格表示，在過去三年中，DEA大幅降低了阿片類藥物的產量，而2017 年1 月至2019 年8 月期間這些藥物的處方量下降了36% 以上。
監察長的審查稱，DEA 在獲取和使用數據方面存在嚴重缺陷，無法靈活應對阿片類藥物流行病等新出現的危機，根據政府數據，阿片類藥物流行病在過去20 年奪走了超過40 萬人的生命。
DEA 已有11 年歷史的系統用於識別來自藥店等配藥商的「可疑」麻醉藥品訂單，該系統可能提供了有關轉移到街上的最明確的警告，但捕獲了這些訂單（來自極少數註冊者） ，」霍洛維茲指出。
DEA 也在 2007 年停止使用法醫資料庫，衛生與公共服務部於 2011 年停止使用藥物濫用預警網絡——監察長寫道，這兩個資料集可能有助於闡明正在出現的毒品危機。
即使在收集數據時，DEA 的效率也很低。一些製藥公司每月向 DEA 主資料庫報告藥品交易情況，而其他製藥公司則每季報告一次。霍洛維茨寫道，因此，DEA 在識別可能的不良行為者方面往往落後一年，而 2018 年則依賴 2017 年的年度數據。
7 月，《華盛頓郵報》報道稱，資料庫——自動報告和合併訂單系統 (ARCOS)——研究表明，2006 年至 2012 年間，美國各地運送了 760 億劑兩種鴉片類藥物（羥考酮和氫可酮）。
總體而言，監察長得出的結論是，DEA 沒有在製造商、分銷商、從業者和處方者層面獲取（並且仍然沒有獲得）足夠的數據，使其能夠檢測阿片類藥物的轉移並識別新出現的藥物濫用趨勢， — 監察長總結。