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어린이 간식에 '납 함유량'이 나와 있다

조사 결과 어린 아이들을 위한 간식에서 "납 함량에 관한 우려"가 발견되었습니다 02:41

납중독 테스트를 실시하는 회사가 부정확하게 낮은 결과를 초래한 오작동을 수년 동안 은폐한 형사 고발을 해결하기로 합의했습니다.

이는 매사추세츠에 본사를 둔 Magellan Diagnostics와 관련된 오랜 역사의 최신작입니다.벌금 4200만달러 지불, 법무부에 따르면.

2013년부터 2017년까지 결함이 발생하기 쉬운 장치가 많이 사용되었지만 일부는 리콜되었습니다.늦어도 2021년.법무부는 이 오작동으로 인해 "잠재적으로 수만 명"의 어린이와 기타 환자에 대한 부정확한 결과가 나왔다고 말했습니다.

의사들은 고려하지 않는다모든 수준의 납특히 어린이의 경우 혈액에 안전합니다.워싱턴 D.C., 미시간주 플린트 등 미국의 여러 도시는 광범위한 전염병으로 어려움을 겪고 있습니다.물 공급원의 납 오염지난 20년 동안 정확한 테스트가 공중 보건에 매우 중요해졌습니다.

2021년 리콜에 따르면 결함이 있는 마젤란 키트가 2020년대 초반 어린이의 납 노출 테스트에 사용되었을 가능성이 있습니다. 부모가 알아야 할 사항은 다음과 같습니다.

어떤 테스트가 영향을 받았나요?

부정확한 결과는 LeadCare Ultra, LeadCare II 및 LeadCare Plus의 세 가지 Magellan 장치에서 나왔습니다.법무부에 따르면 LeadCare II는 주로 손가락 채혈 샘플을 사용하며 2013년부터 2017년까지 미국에서 실시된 모든 혈액 납 테스트의 절반 이상을 차지했습니다.진료실에서 검사를 위해 자주 사용되었습니다.어린이의 납 수준.

나머지 두 개는 정맥에서 채취한 혈액에도 사용할 수 있으며 진료실보다는 실험실에서 더 흔하게 사용되었을 수 있습니다.DOJ는 "회사가 LeadCare Ultra 장치의 오작동으로 인해 부정확한 납 테스트 결과, 특히 납 테스트 결과가 잘못 나올 수 있다는 사실을 2013년 6월에 처음으로 알게 됐다"고 밝혔습니다.그러나 합의에 따르면 해당 정보를 공개하지 않고 테스트를 계속해서 시장에 출시했다고 합니다.

해당 기관은 2013년 테스트 결과 LeadCare II 장치에도 동일한 결함이 영향을 미친 것으로 나타났습니다.2021년 리콜에는 2020년 10월 27일 이후 배포된 세 가지 유형의 테스트 키트 대부분이 포함되었습니다.

회사는 한 마디로 이렇게 말했다.보도 자료마젤란은 "2013년부터 2018년까지 일부 마젤란 제품의 결과에 영향을 미친 근본적인 문제가 완전하고 효과적으로 해결됐다"며 현재 판매 중인 테스트는 안전하다는 결의안을 발표했다.

결과가 잘못 낮다는 것은 무엇을 의미합니까?

소아는 1세에 소아과 의사 방문 중에 검사를 받고 2세에 다시 검사를 받는 경우가 많습니다.리드 수준 상승아이들을 발달 지연, IQ 저하 및 기타 문제의 위험에 빠뜨릴 수 있습니다.그리고 복통, 식욕 부진 또는 과민성과 같은 증상은 높은 수준에 도달할 때까지 나타나지 않을 수 있습니다.

거짓으로 낮은 테스트 결과는 부모와 의사가 문제를 인식하지 못했다는 것을 의미할 수 있습니다.

납중독 치료는 처음에는 주로 예방적인 것이기 때문에 이는 우려할 만한 일입니다.버지니아 보건부의 보건 교육자인 Janine Kerr는 높은 수준의 결과가 나오면 부모와 보건 당국이 납의 출처를 확인하고 지속적인 납 섭취를 방지하기 위한 조치를 취하도록 촉구해야 한다고 말했습니다.아동 납중독 예방 프로그램.

어린이는 다음과 같은 다양한 방법으로 납에 노출될 수 있습니다.납으로 오염된 식수~에서오래된 파이프, 플린트(Flint) 및 워싱턴(Washington)과 같은 곳;오래된 집에서 흔히 발견되는 납 성분 페인트 조각 섭취;또는 최근 보고된 바와 같이,계피맛 사과소스 브랜드.

이제 부모는 무엇을 해야 합니까?

"부모는 자녀의 소아과 의사에게 연락하여 자녀가 LeadCare 장치로 혈액 납 검사를 받았는지 확인하고 혈액 납 검사를 반복해야 하는지 논의할 수 있습니다."마이다 갈베즈, 뉴욕 Mount Sinai에 있는 Icahn School of Medicine의 소아과 의사이자 교수입니다.

2017년 일부 Magellan 기기에 대한 초기 리콜 과정에서 미국 질병통제예방센터(CDC)는환자에게 재검사를 권고임신, 수유 중이거나 6세 미만 어린이이고 정맥 채혈을 통해 마젤란 장치로 측정한 혈중 납 수치가 데시리터당 10 마이크로그램 미만인 경우.

2021년 마젤란 장치 리콜에서는 결과가 현재 CDC 기준 수준인 데시리터당 3.5마이크로그램보다 낮은 어린이의 재검사를 권장했습니다.이러한 테스트 중 다수는 핑거스틱 형태의 테스트였습니다.

버지니아 보건부의 커는 자신의 기관이 이번 리콜과 관련해 전화를 많이 받지 못했다고 말했습니다.

Kerr는 손가락 스틱 테스트가 "버지니아에서는 그다지 널리 사용되지 않는다"고 말하면서 "우리는 사과소스 리콜에 관해 많은 질문을 받았습니다"라고 덧붙였습니다.

어쨌든 그녀는 "부모를 위한 최선의 조치는 의료 서비스 제공자와 상담하는 것"이라고 말했습니다.

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