미 식품의약국(FDA)이 해당 약품에 잠재적으로 암을 유발할 수 있는 물질이 낮은 수준으로 함유되어 있을 수 있다는 경고가 나온 후 미국 최대 약국 중 3곳이 가슴쓰림 치료제인 잔탁(Zantac) 및 유사한 제네릭 제품의 판매를 중단할 예정입니다.
CVS 헬스 코퍼레이션이력서,+1.59%Â 토요일에는 잔탁과 라니티딘 함유 제품의 판매를 중단했습니다.회사 측은 성명을 통해 “이번 조치는 많은 주의를 기울여 취한 조치”라고 밝혔다.월요일에는 월그린스WBA,+1.65%Â 및 Rite Aid Corp.라드,-4.53%Â 그들도 진열대에서 마약을 치우고 있다고 말했습니다.
이달 초,FDA는 말했다Zantac을 포함한 일부 라니티딘 의약품에는 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이라는 니트로사민 불순물이 낮은 수준으로 포함되어 있습니다.NDMA는 인체 발암 가능성이 있는 물질로 분류됩니다....
FDA는 NDMA 수준이 환자에게 위험을 초래하는지 여부를 계속 조사하고 있다고 밝혔습니다.NDMA는 다량으로 해를 끼칠 수 있지만 FDA가 예비 테스트를 통해 라니티딘에서 발견한 수준은 일반 식품에서 발견할 것으로 예상되는 양을 거의 초과하지 않는다고 FDA는 성명에서 밝혔습니다.
FDA는 해당 약물을 회수하거나 환자에게 라니티딘 함유 제품 사용을 중단하라고 요구하는 것은 아니지만 우려되는 경우 의사와 상담하거나 라니티딘이 포함되지 않은 유사한 일반 의약품을 고려해야 한다고 말했습니다.
세 약국 회사 모두 고객이 라니티딘 약품을 반품하고 환불받을 수 있다고 말했습니다.
Zantac은 Sanofi SA에서 제조되었습니다.SNY,+0.15%Â .