（ニュースレター）–ウォルグリーンとCVSは、FDAが一部の胸やけ薬から発がん性の可能性のある物質が低濃度で検出されたと発表してから2週間後、店舗でのザンタックの販売を中止することを決定した。ドラッグストアチェーン各社は、FDAが審査を続ける間、販売停止はジェネリック医薬品にも適用されると述べた。USAトゥデイ報告します。ＣＶＳは、市販薬を返品した顧客には返金を行うと述べた。いくつかの汎用バージョンすでに自主回収されている。

FDAは、胃酸を減らすために使用されるラニチジン製品中に低レベルのN-ニトロソジメチルアミン（NDMA）が検出されたと報告した。によると、これは一部の血圧薬に含まれているのと同じ汚染物質です。NBC。NDMA は特定のがんのリスクを高めることがわかっています。FDAは人々に薬の服用を中止することを推奨していません。カナダ政府は企業に対し、審査が完了するまで医薬品の配布を停止するよう要請したと報じられている。ABC。（懸念事項の詳細については、ここ。）